随着生物技术的不断进步，小分子药物、小核苷酸药物和抗体药物等靶向抗肿瘤疗法的研发取得了显著成就。其中，小核苷酸药物及抗体偶联药物（ADC）成为许多制药企业开发抗肿瘤药物的重要选择。体外代谢实验是测试药物稳定性和安全性的关键手段，而肝溶酶体则是小核苷酸药物和ADC研发中不可或缺的研究工具。为此，尊龙凯时作为体外研究生物试剂领域的领跑者，继成功开发不同物种（如人、食蟹猴、比格犬、SD大鼠、ICR/CD-1小鼠）的肝溶酶体后，推出了国内首个BALB/c小鼠肝溶酶体，进一步拓展了客户在药物研发中的选择。

溶酶体简介

溶酶体（Lysosomes）是1955年由Cristian de Duve在大鼠肝细胞中发现的细胞器，负责细胞内的降解和代谢，其功能包括分解蛋白质、核酸及多糖等生物大分子。溶酶体是由单层膜包围的囊状结构，直径约0.25到0.8微米，内部含有超过60种水解酶，如蛋白酶、核酸酶以及各种磷酸酶和糖苷酶。这些酶需要ATP驱动的质子泵维持酸性环境（pH 3.5-5.5），以发挥其最佳功能。

溶酶体在小核酸药物及ADC研发中的作用

小核酸药物与溶酶体

小核酸药物，亦称为寡核苷酸药物（Oligonucleotides, ONs），通常指长度在18-30个碱基对之间的可药用寡核苷酸，包括小干扰RNA（siRNA）、抗义寡核苷酸（ASO）、微小RNA（miRNA）等。这些药物通过干扰靶基因表达来达到治疗效果。在临床前研究阶段，小核酸药物需要进行体外代谢稳定性研究，溶酶体作为小核酸药物进入细胞后的主要接触环境，其丰富的酶体系使其成为小核酸代谢的重要场所。因此，溶酶体可以作为高效的试验系统，评估经过修饰的小核酸药物在溶酶体内的稳定性变化。

抗体偶联药物（ADC）与溶酶体

抗体偶联药物（ADC）是将小分子药物通过连接子偶联到靶向性抗体或抗体片段上的一类生物技术药物，能够增强药物的靶向性和稳定性，减少临床毒副反应，主要用于抗肿瘤的靶向治疗。ADC分子进入体内后，可以结合到靶细胞表面的抗原，并通过内吞作用进入靶细胞。进入细胞的ADC分子在溶酶体内释放小分子毒素，从而“杀灭”靶细胞，溶酶体的研究可以有效评估小分子药物的释放速率及程度，进而为ADC的设计提供数据支持。

BALB/c小鼠肝溶酶体的重要性

BALB/c小鼠作为一种白变种实验室鼠，具有相对稳定的遗传背景和独特的生理特性，广泛应用于肿瘤学、免疫学等多个研究领域。其在癌症研究、心血管疾病以及免疫特性方面表现出的独特性使其成为药物研发的重要模型。随着精准医疗和个性化治疗的发展，在药物研发和药效评估中的应用日益增加。因此，开发BALB/c小鼠的肝溶酶体具有重要的研究意义。

尊龙凯时产品介绍

作为体外研究生物试剂的领导者，尊龙凯时依托先进设备和专业团队，成功研发了BALB/c小鼠肝溶酶体，提供多元化的药物研发选项。我们的肝溶酶体产品具有以下优势：

• 高纯度：出厂前经过酸性磷酸酶验证，确保纯度。
• 广泛适用性：检测了组织蛋白酶B和核酸酶活性，满足ADC类药物和小核酸类药物的研发需求。
• 批量生产：大规模生产确保产品的稳定供应。
• 快速交付：自主研发，确保客户的及时需求。
• 专业服务：提供全面的售后支持，助力研究工作。

尊龙凯时不仅提供肝溶酶体，还包括肝S9和酸化肝匀浆液等常用模型，帮助客户在药物研发中取得更大进展。我们致力于为生命科学领域的探索，提供新材料、新方法和新手段，期待与广大科研人员的合作，共同推动生物医疗的发展。