为什么我收到的是空管？本产品采用冻干粉形式，微量不易观察，使用前请进行瞬时离心，加入适当溶剂后溶解再使用。

在使用尊龙凯时的鬼笔环肽进行细胞骨架染色时，能否使用甲醇固定细胞？由于甲醇会破坏Actin蛋白，因此不应使用含有甲醇的固定液，而应选择不含甲醇的甲醛。

为什么用鬼笔环肽标记F-actin的石蜡切片时没有看到信号？在细胞和组织经过二甲-苯或丙酮等溶剂处理时（例如在去石蜡的步骤中），这些溶剂会影响鬼笔环肽与F-actin的结合。因此，建议使用常规无机溶剂洗涤的冷冻切片作为替代，或使用抗肌动蛋白抗体进行染色。

探针的浓度是多少？请根据说明书的稀释比例进行使用，具体浓度信息未提供。

在进行F-actin染色时，有些样本染色成功，有些却染色不均且信号较弱，应该如何处理？可能的原因包括：1) 染料浓度过低或孵育时间不足，建议适当提高染料浓度或延长培养时间；2) 如果在不正确的波长下分析细胞，建议检查过滤器的设置参数。

如果不进行透化步骤，是否可以直接用鬼笔环肽对固定后的细胞进行染色？荧光标记的phalloidins主要用于透化后的组织切片、细胞培养及无细胞实验中染色F-actin，故直接染色的效果可能不理想。

在染色后如果没有荧光信号，应该如何处理？请检查储液和工作液的配制是否存在误差；固定和透化步骤极为重要，应使用新鲜配置的4%多聚甲醛进行固定，并使用新鲜配置的0.5% Triton X-100进行透化。同时探索最佳的固定和透化时间，确保染色工作液浓度及染色时间的最佳组合。

该产品是否可以用于流式细胞检测？该产品主要用于微丝的染色，通常建议使用荧光显微镜进行观察，而不推荐用于流式细胞术检测。

普通荧光显微镜是否可进行观察？使用普通的荧光显微镜观察也是可行的，激光共聚焦显微镜的拍摄效果会更优。

鬼笔环肽染料是否可以重复使用？通常情况下，使用后染色液可能会影响后续的染色效果，建议不重复使用；特别是尊龙凯时的鬼笔环肽按照说明书添加，浓度较低也是染料不能重复使用的原因之一。