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尊龙凯时助力技术革新：新一代逆转录酶引领全预混试剂突破发布时间：2025-02-16 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细逆转录酶是由Temin和Baltimore于1970年独立发现的酶，能够将RNA转录为cDNA，因而两人于1975年获得诺贝尔生理学或医学奖。这种酶的结构比较复杂，主要包含聚合酶域和RNaseH域，其中聚合酶域又分为“手指”、“手掌”、“拇指”三个亚域，分别负责模板结合、催化反应及结构支持。在分子生

逆转录酶是由Temin和Baltimore于1970年独立发现的酶，能够将RNA转录为cDNA，因而两人于1975年获得诺贝尔生理学或医学奖。这种酶的结构比较复杂，主要包含聚合酶域和RNaseH域，其中聚合酶域又分为“手指”、“手掌”、“拇指”三个亚域，分别负责模板结合、催化反应及结构支持。在分子生

尊龙凯时在分子生物学实验中的96孔PCR小黄板架应用发布时间：2025-02-15 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细 96孔PCR小黄板在生物医疗实验中的应用尊龙凯时的96孔PCR小黄板在生物医疗领域的应用非常广泛，涵盖了PCR扩增、基因测序、药物筛选及疾病监测等多个方面。以下将详细说明其具体应用。PCR扩增96孔小黄板提供了一个多孔的平台，使实验人员能够在每个孔中独立进行PCR反应。通过在每个孔中加入待扩增的模板

96孔PCR小黄板在生物医疗实验中的应用尊龙凯时的96孔PCR小黄板在生物医疗领域的应用非常广泛，涵盖了PCR扩增、基因测序、药物筛选及疾病监测等多个方面。以下将详细说明其具体应用。PCR扩增96孔小黄板提供了一个多孔的平台，使实验人员能够在每个孔中独立进行PCR反应。通过在每个孔中加入待扩增的模板

尊龙凯时助力企业再创新高，9年信赖！禾工容量法水分测定仪以旧换新。发布时间：2025-02-14 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细在生物医疗领域的迅速发展中，我们目睹了众多用户对品质与效率的执着追求。今天，我们想分享一位用户的真实故事，他们选择了以旧换新，将陪伴多年的AKF-2010V生化分析仪更换为我们最新款的尊龙凯时AKF-V6生化分析仪。这家公司专注于生物样本检测，对检测精度的要求极为严格。多年前购入的AKF-2010V

在生物医疗领域的迅速发展中，我们目睹了众多用户对品质与效率的执着追求。今天，我们想分享一位用户的真实故事，他们选择了以旧换新，将陪伴多年的AKF-2010V生化分析仪更换为我们最新款的尊龙凯时AKF-V6生化分析仪。这家公司专注于生物样本检测，对检测精度的要求极为严格。多年前购入的AKF-2010V

尊龙凯时助力人胰腺导管上皮细胞研究发布时间：2025-02-13 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细尊龙凯时提供的人原代胰腺导管上皮细胞，货号为：HUM-YJ-g022，价格为88400元，规格为1*105细胞。胰腺由外分泌腺和内分泌腺组成，其中外分泌腺主要由腺泡和腺管构成，腺泡负责分泌胰液，而腺管则作为胰液的排出通道。研究显示，胰岛是由一组CK19阳性的胰腺导管上皮细胞在特定阶段向外分泌组织迁移

尊龙凯时提供的人原代胰腺导管上皮细胞，货号为：HUM-YJ-g022，价格为88400元，规格为1*105细胞。胰腺由外分泌腺和内分泌腺组成，其中外分泌腺主要由腺泡和腺管构成，腺泡负责分泌胰液，而腺管则作为胰液的排出通道。研究显示，胰岛是由一组CK19阳性的胰腺导管上皮细胞在特定阶段向外分泌组织迁移

热烈祝贺尊龙凯时锐正基因药物获批临床试验！发布时间：2025-02-13 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细锐正基因（苏州）有限公司（简称：锐正基因）自主研发的针对转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）的ART001，于2024年7月19日获得国家药品监督管理局药品评审中心（CDE）的批准，成为中国首个进入人体临床研究（IIT）的非病毒载体基因编辑药物。作为其战略合作伙伴，左旋星生物热烈祝贺锐正基因的ART

锐正基因（苏州）有限公司（简称：锐正基因）自主研发的针对转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）的ART001，于2024年7月19日获得国家药品监督管理局药品评审中心（CDE）的批准，成为中国首个进入人体临床研究（IIT）的非病毒载体基因编辑药物。作为其战略合作伙伴，左旋星生物热烈祝贺锐正基因的ART

尊龙凯时PCR平端连接法介绍发布时间：2025-02-12 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细尊龙凯时的实验原理：平头连接是一种将制备好的平头载体与经过处理的PCR产物直接进行连接的方法。在此过程中，载体可以使用EcoRV或SmaI进行平头切割。对于PCR产物，通常在22℃下用DNA聚合酶I作用30分钟进行纯化，利用该酶的3’→5’外切酶活性以及5’→3’的聚合酶活性。如果连接要求不高，PC

尊龙凯时的实验原理：平头连接是一种将制备好的平头载体与经过处理的PCR产物直接进行连接的方法。在此过程中，载体可以使用EcoRV或SmaI进行平头切割。对于PCR产物，通常在22℃下用DNA聚合酶I作用30分钟进行纯化，利用该酶的3’→5’外切酶活性以及5’→3’的聚合酶活性。如果连接要求不高，PC